Idiopatická plicní fibróza (IPF) je onemocnění, které poškozuje plicní sklípky. Člověk se nemůže nadechnout a má nepříjemný pocit dechové nedostatečnosti. Projevy IPF jsou často zaměňovány za chronickou obstrukční plicní nemoc, zápal plic či srdeční selhání. Nemoc se ohlašuje zprvu nenápadně, člověk se začne zadýchávat do schodů, později i při chůzi či hovoru, v pokročilém stádiu má pocit nedostatku vzduchu při běžných denních činnostech a v závěru věnuje veškerou energii tomu, aby se nadechl. Bez správné léčby přitom IPF obvykle zabíjí do 3 let. Postup nemoci může zpomalit včasná léčba a výrazně se tak zvyšuje šance na přežití.